Làm thế nào để có được giấy phép dược phẩm

Các hoạt động dược phẩm bao gồm bán buôn và bán lẻ thuốc, cũng như sản xuất của họ. Để thực hiện các loại hoạt động này, bạn phải có giấy phép đặc biệt.

Hướng dẫn sử dụng

1

Liên lạc với một công chứng viên. Nhận từ anh ấy các bản sao có chứng thực giấy chứng nhận đăng ký của một pháp nhân hoặc cá nhân doanh nhân, điều lệ của tổ chức, bản ghi nhớ của hiệp hội, lệnh bổ nhiệm giám đốc của tổ chức, giấy chứng nhận chuyển nhượng TIN, trích từ sổ đăng ký, văn bằng giáo dục dược phẩm và chứng chỉ của chuyên gia. Cung cấp cho một công chứng viên một bản sao của hợp đồng cho thuê hoặc giấy chứng nhận quyền sở hữu để chứng nhận.

2

Nhận ý kiến ​​vệ sinh và dịch tễ học về sự tuân thủ của công việc và dịch vụ được cung cấp với các quy tắc liên quan.

3

Có được ý kiến ​​từ Sở cứu hỏa Nhà nước về việc tuân thủ các tiêu chuẩn an toàn.

4

Lập danh sách các chuyên gia sẽ làm việc trong tổ chức. Đặt trên đó con dấu của tổ chức và chữ ký của người đứng đầu.

5

Chuẩn bị một mô tả của các mặt hàng được cấp phép. Cho biết số lượng phòng, cảnh quay, phương thức hoạt động khi tổ chức hoạt động dược phẩm.

6

Trả phí giấy phép. Vào cuối tháng 9 năm 2011, số tiền lệ phí là 2.600 rúp. Đính kèm bản gốc của lệnh thanh toán vào gói chứng từ chung.

7

Viết đơn xin cấp giấy phép dược phẩm. Gửi nó với một gói tài liệu đầy đủ đến Văn phòng Dịch vụ Giám sát Y tế và Phát triển Xã hội của chủ đề Liên bang Nga nơi bạn dự định thực hiện các hoạt động dược phẩm. Giấy phép bán lẻ thuốc là khu vực và thương mại bán buôn là liên bang.

8

Thời hạn xem xét các tài liệu và ra quyết định về vấn đề cấp phép là tối đa 45 ngày kể từ ngày nộp một gói tài liệu đầy đủ. Giấy phép được cấp trong 5 năm.